A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão de todos os produtos da marca United Labz no Brasil. A decisão proíbe a fabricação, o armazenamento, a distribuição, a venda, a importação, a divulgação e o uso desses itens. A medida entrou em vigor após a publicação da Resolução-RE 3.440, de 31 de agosto de 2026, no Diário Oficial da União em 1º de setembro de 2026.
Motivos da proibição pela Anvisa
Os produtos da United Labz são fabricados por uma empresa sem identificação clara e não possuem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa. Essa ausência de regularização impede a verificação de qualidade, segurança e eficácia dos itens comercializados.
Entre as substâncias identificadas está a Retatrutida, que ainda se encontra em fase de desenvolvimento clínico e não recebeu registro em nenhum país. A Anvisa considera que a presença desse composto representa risco potencial à saúde pública, uma vez que não há dados conclusivos sobre seus efeitos em humanos.
Impactos da resolução no mercado brasileiro
A resolução determina que todos os lotes dos produtos da United Labz sejam recolhidos imediatamente em todo o território nacional. Laboratórios, distribuidores e estabelecimentos comerciais devem interromper qualquer atividade relacionada à marca para cumprir a determinação da agência reguladora.
Consumidores que adquiriram os itens são orientados a interromper o uso e a buscar orientação médica. A Anvisa reforça que produtos sem registro não oferecem garantias de procedência ou de composição correta, o que pode comprometer a segurança de quem os utiliza.
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A ação da agência segue os procedimentos padrão para produtos que circulam sem autorização sanitária. O objetivo é evitar a exposição da população a substâncias não avaliadas e garantir que apenas medicamentos e suplementos devidamente registrados cheguem ao mercado brasileiro.
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